近日，广东省疾病预防控制局公布2026年6月全省法定传染病疫情概况，当月流行性感冒报告发病27.4万例、死亡1例，居丙类传染病报告发病数首位。国家流感中心监测数据同时显示，南方省份流感样病例百分比已连续数周高于近三年同期水平，广东、广西、湖南等多省病例数呈明显上升趋势。
临床专家指出，流感并非“大号感冒”，其传染性更强、全身症状更重，可引发肺炎、心肌炎、脑炎等严重并发症。发病48小时内进行抗病毒治疗获益最大，是流感救治的“黄金窗口期”。随着《国家基本药物目录（2026 年版）》将奥司他韦在原有剂型基础上新增干混悬剂，进一步完善儿童适宜剂型布局，以及玛巴洛沙韦等新型抗病毒药物陆续上市，临床用药选择正日益丰富。
夏季流感活动上升，抗病毒治疗需把握黄金窗口期
国家流感中心监测数据显示，2026年第28周南方省份哨点医院报告的流感样病例百分比达5.8%，高于前一周水平（5.6%），且高于2023年、2024年和2025年同期水平（4.7%、5.3%和3.9%）。
值得注意的是，自4月以来，广东、广西、湖南、四川、重庆、云南、福建等南方省份流感病例数呈明显上升趋势，其中广东省5月报告病例已达今年1月流行高峰水平。截至目前，南方省份流感疫情呈持续上升态势。
图片来源：2026年第28周第917期中国流感监测周报
不同于大众普遍认知中的秋冬高发季，夏季同样具备流感传播条件。空调环境下的密闭空间、人群聚集活动增加、高温天气导致口罩佩戴率下降，以及贪凉行为引起机体抵抗力波动等因素，均可能加速病毒传播扩散。
临床专家指出，流感并非“大号感冒”，其传染性更强、全身症状更重，可引发肺炎、心肌炎、脑炎等并发症，儿童、老年人、慢性病患者、孕妇等人群出现重症的风险较高。发病48小时内进行抗病毒治疗获益最大，是流感救治的“黄金窗口期”；对于有重症高危因素的患者，即便发病超过48小时，经病原学确诊后仍应进行抗病毒治疗。
抗病毒治疗可使流感病程缩短30%
作为全球临床应用超过二十年的经典抗病毒药物，奥司他韦的有效性与安全性已获得长期临床验证，适用人群覆盖广泛。
在治疗获益方面，临床研究数据显示，奥司他韦可使流感病程缩短30%，病情严重程度减轻38%；并发症高风险人群发热时间缩短37%，并发症风险下降约30%。相较于未使用抗病毒治疗，流感患者死亡风险降低19%；若在发病48小时内使用，病死率可降低50%。针对住院患者的研究显示，奥司他韦可缩短季节性流感住院时间约1.6天；针对老年流感住院患者的回顾性研究表明，接受奥司他韦治疗的患者30天死亡率降低18%，即便在住院48小时后才开始用药，30天死亡风险仍可降低34%。
在适用人群方面，奥司他韦被批准用于2周龄及以上儿童和成人的流感抗病毒治疗。对于肥胖、老年、轻度至中度肝功能不全及妊娠女性等特殊人群，均无需调整奥司他韦剂量，仅肾功能不全患者需根据肌酐清除率相应调整。
安全性方面，常见不良事件以恶心呕吐为主，大部分患者可在1至2天内自行缓解，与食物同服可进一步提高药物耐受性。
《中国流感治疗与药物预防临床实践指南（2025版）》基于奥司他韦充分的循证证据、口服给药方便、价格相对低廉、医疗机构可及性高等特点，确立了其在多个临床场景中的重要推荐地位之一。
基药目录新增儿童剂型，流感抗病毒药选择日益丰富
据了解，我国目前上市的对流感病毒敏感的药物有神经氨酸酶抑制剂（如奥司他韦、帕拉米韦、扎那米韦）、RNＡ聚合酶抑制剂（如玛巴洛沙韦、玛舒拉沙韦、玛硒洛沙韦）和血凝素抑制剂（如阿比多尔）三种。
其中，在临床应用超20年的经典抗流感药物奥司他韦，其胶囊及颗粒剂型（15mg/25mg）早于2018年即被纳入国家基本药物目录。2026年版目录进一步优化了剂型分层布局：胶囊剂便于携带、剂量精准，契合成人用药需求；颗粒剂专为儿童设计，温水冲服、口感温和，免去了家长拆分的繁琐与风险；同时新增干混悬剂，适配特殊给药需求，进一步补齐精准用药缺口。同时，随着昂拉地韦等新型抗病毒药物上市，临床选择日益丰富，医生会根据患者年龄、肝肾功能、药物可及性等因素综合选择。
文 | 记者 陈辉
图 | 2026年第28周第917期中国流感监测周报
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